Regenerable Fe–Mn–ZnO/SiO2sorbents for room temperature removal of H2S from fuel reformates: performance, active sites, Operando studies

硫化 吸附剂 煅烧 X射线光电子能谱 烟气脱硫 硫黄 材料科学 吸附 化学工程 无机化学 化学 核化学 催化作用 冶金 物理化学 有机化学 工程类
作者
Priyanka Dhage,Alexander Samokhvalov,Divya Repala,Evert C. Duin,Bruce J. Tatarchuk
出处
期刊:Physical Chemistry Chemical Physics [Royal Society of Chemistry]
卷期号:13 (6): 2179-2187 被引量:75
标识
DOI:10.1039/c0cp01355b
摘要

Fe- and Mn-promoted H(2)S sorbents Fe(x)-Mn(y)-Zn(1-x-y)O/SiO(2) (x, y = 0, 0.025) for desulfurization of model fuel reformates at room temperature were prepared, tested and characterized. Sulfur uptake capacity at 25 °C significantly exceeds that of both commercial unsupported ZnO sorbents and un-promoted supported ZnO/SiO(2) sorbents. Sulfur capacity and breakthrough characteristics remain satisfactory after multiple (∼10) cycles of adsorption/regeneration, with regeneration performed by a simple and robust heating in air. XRD shows that both "calcined" and "spent" sorbents contain nano-dispersed ZnO, and XPS confirms conversion of ZnO to ZnS. "Calcined" sorbent contains Fe(3+) and Mn(3+) that are reduced to Mn(2+) upon reaction with H(2)S, but not with H(2). Operando ESR is used for the first time to study dynamics of reduction of Mn(3+) promoter sites simultaneously with measuring sulfidation dynamics of the Fe(x)-Mn(y)-Zn(1-x-y)O/SiO(2) sorbent. Fe cations are believed to occupy the surface of supported ZnO nanocrystallites, while Mn cations are distributed within ZnO.
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