Innate Lymphoid Cells and Intestinal Inflammatory Disorders

先天性淋巴细胞 关贸总协定3 生物 免疫学 免疫系统 先天免疫系统 RAR相关孤儿受体γ 获得性免疫系统 人口 细胞因子 白细胞介素22 转录因子 炎症 细胞生物学 FOXP3型 白细胞介素 医学 遗传学 环境卫生 基因
作者
Mingzhu Zheng,Jinfang Zhu
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:23 (3): 1856-1856 被引量:26
标识
DOI:10.3390/ijms23031856
摘要

Innate lymphoid cells (ILCs) are a population of lymphoid cells that do not express T cell or B cell antigen-specific receptors. They are largely tissue-resident and enriched at mucosal sites to play a protective role against pathogens. ILCs mimic the functions of CD4 T helper (Th) subsets. Type 1 innate lymphoid cells (ILC1s) are defined by the expression of signature cytokine IFN-γ and the master transcription factor T-bet, involving in the type 1 immune response; ILC2s are characterized by the expression of signature cytokine IL-5/IL-13 and the master transcription factor GATA3, participating in the type 2 immune response; ILC3s are RORγt-expressing cells and are capable of producing IL-22 and IL-17 to maintain intestinal homeostasis. The discovery and investigation of ILCs over the past decades extends our knowledge beyond classical adaptive and innate immunology. In this review, we will focus on the roles of ILCs in intestinal inflammation and related disorders.

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