Oxygen Vacancy-Induced Construction of CoO/h-TiO2 Z-Scheme Heterostructures for Enhanced Photocatalytic Hydrogen Evolution

光催化 异质结 材料科学 制氢 分解水 氧气 热液循环 化学工程 析氧 价(化学) 催化作用 纳米技术 光电子学 电化学 物理化学 化学 电极 生物化学 工程类 有机化学
作者
Xiaoyu Chen,Bojing Sun,Jiayu Chu,Zhidong Han,Yu Wang,Yunchen Du,Xijiang Han,Ping Xu
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:14 (25): 28945-28955 被引量:67
标识
DOI:10.1021/acsami.2c06622
摘要

Environmentally friendly catalysts with excellent performance and low cost are critical for photocatalysis. Herein, using hydrogenated TiO2 (h-TiO2) nanosheets with enriched oxygen vacancies as the support, two-dimensional CoO/h-TiO2 Z-scheme heterostructures are fabricated for hydrogen production through photocatalytic water splitting. It is revealed that the oxygen vacancies in h-TiO2 can inhibit the oxidation of Co2+ into high-valence Co3+ during the hydrothermal reaction and thermal treatment processes. A CoO/h-TiO2 Z-scheme heterostructure possesses a space charge region and a built-in electric field at the interface, and oxygen vacancies in h-TiO2 can provide more reactive sites, which synergistically improve the separation and transportation of photogenerated carriers. As a result, the photocatalytic hydrogen evolution rate achieves 129.75 μmol·h–1 (with 50 mg of photocatalysts) on the optimized CoO/h-TiO2 heterostructures. This work provides a new design idea for the preparation of excellent TiO2-based photocatalysts.
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