Transition metal-based single-atom catalysts (TM-SACs); rising materials for electrochemical CO2 reduction

催化作用 电化学 过渡金属 纳米技术 选择性 材料科学 同种类的 可再生能源 化学 化学工程 组合化学 电极 有机化学 物理化学 物理 电气工程 热力学 工程类
作者
Bishnupad Mohanty,Suddhasatwa Basu,Bikash Kumar Jena
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier]
卷期号:70: 444-471 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2022.02.045
摘要

The continuous increase of global atmospheric CO2 concentrations brutally damages our environment. A series of methods have been developed to convert CO2 to valuable fuels and value-added chemicals to maintain the equilibrium of carbon cycles. The electrochemical CO2 reduction reaction (CO2RR) is one of the promising methods to produce fuels and chemicals, and it could offer sustainable paths to decrease carbon intensity and support renewable energy. Thus, significant research efforts and highly efficient catalysts are essential for converting CO2 into other valuable chemicals and fuels. Transition metal-based single atoms catalysts (TM-SACs) have recently received much attention and offer outstanding electrochemical applications with high activity and selectivity opportunities. By taking advantage of both heterogeneous and homogeneous catalysts, TM-SACs are the new rising star for electrochemical conversion of CO2 to the value-added product with high selectivity. In recent years, enormous research effort has been made to synthesize different TM-SACs with different M–Nx sites and study the electrochemical conversion of CO2 to CO. This review has discussed the development and characterization of different TM-SACs with various catalytic sites, fundamental understanding of the electrochemical process in CO2RR, intrinsic catalytic activity, and molecular strategics of SACs responsible for CO2RR. Furthermore, we extensively review previous studies on 1st-row transition metals TM-SACs (Ni, Co, Fe, Cu, Zn, Sn) and dual-atom catalysts (DACs) utilized for electrochemical CO2 conversions and highlight the opportunities and challenges.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
111111发布了新的文献求助10
刚刚
热心市民远完成签到,获得积分10
1秒前
Sene完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
火焰向上发布了新的文献求助10
2秒前
咸鱼完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
古乙丁三雨完成签到,获得积分10
2秒前
宇宇宇发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
3秒前
tracobw发布了新的文献求助10
3秒前
Y毓发布了新的文献求助10
4秒前
123完成签到,获得积分10
4秒前
zzz4743应助JIMIN采纳,获得30
5秒前
人造草莓完成签到,获得积分10
5秒前
马诗翠完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
桃桃发布了新的文献求助10
7秒前
澄碧千顷完成签到 ,获得积分10
8秒前
Ninico完成签到 ,获得积分10
8秒前
从容芮给Ellctoy的求助进行了留言
8秒前
打打应助平常的乘云采纳,获得10
9秒前
一点不有趣完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
11秒前
sciencecell发布了新的文献求助10
11秒前
Coco发布了新的文献求助10
11秒前
ll完成签到,获得积分10
12秒前
稳稳完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
Haomee完成签到,获得积分10
14秒前
ZJFL完成签到,获得积分20
15秒前
15秒前
金不换完成签到 ,获得积分10
15秒前
16秒前
曹操的曹完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
FashionBoy应助桃桃采纳,获得10
16秒前
光亮发卡完成签到,获得积分10
16秒前
高分求助中
Manual of Clinical Microbiology, 4 Volume Set (ASM Books) 13th Edition 1000
We shall sing for the fatherland 500
Chinese-English Translation Lexicon Version 3.0 500
Electronic Structure Calculations and Structure-Property Relationships on Aromatic Nitro Compounds 500
マンネンタケ科植物由来メロテルペノイド類の網羅的全合成/Collective Synthesis of Meroterpenoids Derived from Ganoderma Family 500
[Lambert-Eaton syndrome without calcium channel autoantibodies] 400
Statistical Procedures for the Medical Device Industry 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2378125
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2085549
关于积分的说明 5233365
捐赠科研通 1812615
什么是DOI,文献DOI怎么找? 904599
版权声明 558574
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 482858