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Autosomal-Recessive Intellectual Disability with Cerebellar Atrophy Syndrome Caused by Mutation of the Manganese and Zinc Transporter Gene SLC39A8

突变 智力残疾 基因 萎缩 基因突变 锌 医学 遗传学 化学 生物 有机化学
作者
Kym M. Boycott,Chandree L. Beaulieu,Kristin D. Kernohan,Ola H. Gebril,Aziz Mhanni,Albert E. Chudley,David Redl,Wen Qin,Sarah Hampson,Sébastien Küry,Martine Tétreault,Erik G. Puffenberger,James N. Scott,Stéphane Bézieau,André Reis,Steffen Uebe,Johannes Schumacher,Robert A. Hegele,D. Ross McLeod,Marina Gálvez‐Peralta
出处
期刊：American Journal of Human Genetics [Elsevier BV]
日期：2015-12-01 卷期号：97 (6): 886-893 被引量：206
链接
cell.com europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.ajhg.2015.11.002
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