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GPR35 promotes glycolysis, proliferation, and oncogenic signaling by engaging with the sodium potassium pump

糖酵解 细胞生物学 钾 细胞生长 化学 ATP酶 钠 新陈代谢 信号转导 生物化学 生物 酶 有机化学
作者
Georg Schneditz,Joshua E. Elias,Ester Pagano,M. Zaeem Cader,Svetlana Saveljeva,Kathleen Long,Subhankar Mukhopadhyay,Maryam Arasteh,Trevor D. Lawley,Gordon Dougan,Andrew Bassett,Tom H. Karlsen,Arthur Kaser,Nicole C. Kaneider
出处
期刊：Science Signaling [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
日期：2019-01-01 卷期号：12 (562) 被引量：88
链接
nih.gov nih.gov scopus.com nb.no ac.ukdoi.org
标识
DOI：10.1126/scisignal.aau9048
摘要
A GPCR–Na/K-ATPase interaction alters metabolism and proliferation to enhance intestinal tumor formation.
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