Redox‐Buffering PEAI‐CeO x Passivation Suppresses Thermo‐Mechanical Degradation in Perovskite Solar Cells Under Rapid Thermal Cycling

材料科学 钝化 温度循环 钙钛矿(结构) 降级(电信) 热冲击 化学工程 氧化物 氧化铈 碘化物 热的 能量转换效率 热稳定性 光伏系统 光电子学 纳米颗粒 纳米技术 氧化还原 热氧化 成核 无机化学 联轴节(管道) 小型化
作者
George Kwesi Asare,Minwoo Lee,Jimi Adu,Ram Datt,Wing Chung Tsoi,Trystan Watson,Xiaojing Hao,Juhong Oh,Chang Eun Song,Behrang H. Hamadani,Jae Sung Yun,Helen Hejin Park
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/aenm.71312
摘要

ABSTRACT Perovskite solar cells (PSCs) show critical thermo‐mechanical and defect mediated degradation at interfaces, limiting their deployment in terrestrial high‐temperature and space‐like environments. This study presents a dual‐function interfacial passivation strategy that combines nanoparticle cerium oxide (CeO x ) with phenylethylammonium iodide (PEAI) to form a hybrid surface treatment (PC) for poly[bis(4‐phenyl)(2,4,6‐trimethylphenyl)amine (PTAA) based n‐i‐p PSC architecture, where defect passivation is complemented by redox coupling and enhanced thermal stress stabilization. Optimized PC‐treated devices achieved a champion efficiency of 25.3% and exhibited enhanced operational stabilities under continuous 1 SUN light soaking and 85°C/85% RH damp heat respectively. To probe the engineered interface mechanistically, we employed an accelerated thermal shock (TS) cycling to mimic low Earth orbit (LEO) relevant thermal cycling condition. Under realistically simulated TS conditions of cycling temperature between 80°C and −80°C and 16°C/min ramp rate transition, PC‐treated devices retained 95% of initial efficiency after 100 cycles of TS, showing superior stability compared to their counterparts without CeO x . Collectively, this work highlights a new insight into dynamic thermal fatigue in PSCs and introduces a practical route toward thermally resilient, high efficiency perovskite photovoltaics.
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