Boosting Li–O2 Battery Performance via Coupling of P–N Site‐Rich N, P Co‐Doped Graphene‐Like Carbon Nanosheets with Nano‐CePO4

过电位 双功能 材料科学 石墨烯 阴极 催化作用 化学工程 纳米颗粒 纳米技术 电极 电化学 化学 物理化学 有机化学 工程类
作者
Di Wu,Shan Wu,Genlei Zhang,Chenyang Hui,Dongjie Cao,Shiyu Guo,Huajie Feng,Qi Wang,Sheng Cheng,Peng Cui,Zhenzhen Yang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (19): e2206455-e2206455 被引量:10
标识
DOI:10.1002/smll.202206455
摘要

Development of efficient and robust cathode catalysts is critical for the commercialization of Li-O2 batteries (LOBs). Herein, a well-designed CePO4 @N-P-CNSs cathode catalyst for LOBs via coupling P-N site-rich N, P co-doped graphene-like carbon nanosheets (N-P-CNSs) with nano-CePO4 via a novel "in situ derivation" coupling strategy by in situ transforming the P atoms of P-C sites in N-P-CNSs to CePO4 is reported. The CePO4 @N-P-CNSs exhibit superior bifunctional ORR/OER activity relative to commercial Pt/C-RuO2 with an overall overpotential of 0.64 V (vs RHE). Moreover, the LOB with CePO4 @N-P-CNSs as the cathode catalyst delivers a low charge overpotential of 0.67 V (vs Li/Li+ ), high discharge capacity of 29774 mAh g-1 at 100 mA g-1 and long cycling stability of 415 cycles, respectively. The remarkably enhanced LOB performance is attributable to the in situ derived CePO4 nanoparticles and the P-N sites in N-P-CNSs, which facilitate increased bifunctional ORR/OER activity, promote the rapid and effective decomposition of Li2 O2 and inhibit the formation of Li2 CO3 . This work may provide new inspiration for designing efficient, durable, and cost-effective cathode catalysts for LOBs.
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