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Space‐Confined Metal Ion Strategy for Carbon Materials Derived from Cobalt Benzimidazole Frameworks with High Desalination Performance in Simulated Seawater

材料科学 海水淡化 海水 金属有机骨架 苯并咪唑 化学工程 吸附 碳纤维 金属 纳米技术 复合材料 冶金 海洋学 有机化学 化学 遗传学 复合数 工程类 生物 地质学
作者
Shuai Cao,Yong Li,Yijian Tang,Yangyang Sun,Wenting Li,Xiaotian Guo,Feiyu Yang,Guangxun Zhang,Huijie Zhou,Zheng Liu,Qing Li,Mohsen Shakouri,Huan Pang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:35 (23) 被引量:92
标识
DOI:10.1002/adma.202301011
摘要

Various metal ions with different valence states (Mg2+ , Al3+ , Ca2+ , Ti4+ , Mn2+ , Fe3+ , Ni2+ , Zn2+ , Pb2+ , Ba2+ , Ce4+ ) are successfully confined in quasi-microcube shaped cobalt benzimidazole frameworks using a space-confined synthesis strategy. More importantly, a series of derived carbon materials that confine metal ions are obtained by high-temperature pyrolysis. Interestingly, the derived carbon materials exhibited electric double-layer and pseudocapacitance properties because of the presence of metal ions with various valence states. Moreover, the presence of additional metal ions within carbon materials may create new phases, which can accelerate Na+ insertion/extraction and thus increase electrochemical adsorption. Density functional theory results showed that carbon materials in which Ti ions are confined exhibit enhanced insertion/extraction of Na+ resulting from the presence of the characteristic anatase crystalline phases of TiO2 . The Ti-containing materials have an impressive desalination capacity (62.8 mg g-1 ) in capacitive deionization (CDI) applications with high cycling stability. This work provides a facile synthetic strategy for the confinement of metal ions in metal-organic frameworks and thus supports the further development of derived carbon materials for seawater desalination by CDI.
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