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Molecular Mechanisms of Cationic Fusogenic Liposome Interactions with Bacterial Envelopes

脂质体 化学 生物物理学 脂质双层融合 单元格信封 细菌细胞结构 脂质双层 纳米载体 大肠杆菌 小泡 膜 细菌 革兰氏阴性菌 细胞膜 肽聚糖 枯草芽孢杆菌 药物输送 溶解 生物化学 细胞壁 生物 有机化学 基因 遗传学
作者
Anna Scheeder,Marius Brockhoff,Edward Ward,Gabriele S. Kaminski Schierle,Ioanna Mela,Clemens F. Kaminski
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (51): 28240-28250 被引量:51
标识
DOI:10.1021/jacs.3c11463
摘要

cells, however, we observed heterogeneous membrane integrations, primarily involving liposome attachment and hemifusion events. With increasing lipopolysaccharide length, the likelihood of full-fusion events was reduced. The integration of artificial lipids into the OM of Gram-negative cells led to membrane destabilization, resulting in decreased bacterial vitality, membrane detachment, and improved codelivery of vancomycin─an effective antibiotic against Gram-positive cells. These findings provide significant insights into the interactions of individual nanocarriers with bacterial envelopes at the single-cell level, uncovering effects that would be missed in bulk measurements. This highlights the importance of conducting single-particle and single-cell investigations to assess the performance of next-generation drug delivery platforms.
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