Highly Efficient Perovskite/Organic Tandem Solar Cells Enabled by Mixed‐Cation Surface Modulation

钝化 串联 钙钛矿(结构) 材料科学 能量转换效率 制作 光电子学 开路电压 带隙 纳米技术 化学工程 电压 电气工程 复合材料 病理 工程类 替代医学 医学 图层(电子)
作者
Xue Wang,Dong Zhang,Baoze Liu,Xin Wu,Xiaofen Jiang,Shoufeng Zhang,Yan Wang,Danpeng Gao,Lina Wang,Haolin Wang,Zongming Huang,Xiangfan Xie,Tao Chen,Zhengguo Xiao,Qiyuan He,Shuang Xiao,Zonglong Zhu,Shangfeng Yang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:35 (49) 被引量:52
标识
DOI:10.1002/adma.202305946
摘要

Perovskite/organic tandem solar cells (POTSCs) are gaining attention due to their easy fabrication, potential to surpass the S-Q limit, and superior flexibility. However, the low power conversion efficiencies (PCEs) of wide bandgap (Eg) perovskite solar cells (PVSCs) have hindered their development. This work presents a novel and effective mixed-cation passivation strategy (CE) to passivate various types of traps in wide-Eg perovskite. The complementary effect of 4-trifluoro phenethylammonium (CF3 -PEA+ , denoted as CA+ ) and ethylenediammonium (EDA2+ , denoted as EA2+ ) reduces both electron/hole defect densities and non-radiative recombination rate, resulting in a record open-circuit voltage (Voc ) of wide-Eg PVSCs (1.35 V) and a high fill factor (FF) of 83.29%. These improvements lead to a record PCE of 24.47% when applied to fabricated POTSCs, the highest PCE to date. Furthermore, unencapsulated POTSCs exhibit excellent photo and thermal stability, retaining over 90% of their initial PCE after maximum power point (MPP) tracking or exposure to 60 °C for 500 h. These findings imply that the synergic effect of surface passivators is a promising strategy to achieve high-efficiency and stable wide-Eg PVSCs and corresponding POTSCs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
李健应助郭小宝采纳,获得10
1秒前
充电宝应助dcr4328采纳,获得10
1秒前
完美世界应助小秋采纳,获得10
1秒前
1秒前
2秒前
大龄中二病完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
4秒前
4秒前
大模型应助DTH采纳,获得10
4秒前
6秒前
啊啊完成签到,获得积分10
7秒前
悠悠完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
7秒前
可爱的函函应助liuhang采纳,获得10
7秒前
深情安青应助wnz采纳,获得10
9秒前
10秒前
沉默的二娘完成签到,获得积分10
10秒前
结实的蘑菇完成签到 ,获得积分10
10秒前
10秒前
端庄千青发布了新的文献求助10
11秒前
12秒前
12秒前
香草完成签到 ,获得积分10
12秒前
12秒前
vivelejrlee完成签到,获得积分10
13秒前
其奈公何发布了新的文献求助10
13秒前
min完成签到,获得积分10
14秒前
大气金毛关注了科研通微信公众号
14秒前
15秒前
15秒前
郭小宝发布了新的文献求助10
17秒前
Capital发布了新的文献求助10
17秒前
min发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
17秒前
18秒前
LXN发布了新的文献求助10
18秒前
Emma应助closeboy采纳,获得20
19秒前
高分求助中
Africanfuturism: African Imaginings of Other Times, Spaces, and Worlds 3000
Electron microscopy study of magnesium hydride (MgH2) for Hydrogen Storage 1000
Exhibiting Chinese Art in Asia: Histories, Politics and Practices 700
1:500万中国海陆及邻区磁力异常图 600
相变热-动力学 520
生物降解型栓塞微球市场(按产品类型、应用和最终用户)- 2030 年全球预测 500
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3896855
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3440653
关于积分的说明 10818317
捐赠科研通 3165678
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1748889
邀请新用户注册赠送积分活动 845021
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 788392