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Enhanced synergistic removal of Cu(II) and Cr(VI) with multifunctional biomass hydrogel from strong-acid media

化学 吸附 阳离子聚合 胺气处理 质子化 螯合作用 金属 无机化学 解吸 邻苯二甲酸 催化作用 核化学 高分子化学 离子 有机化学
作者
Li‐Ting Wang,Yanni Jiang,Lingxiao Lu,Weiguo Zhang,Tanshang Li,Zicheng Liu,Fuqiang Liu,Aimin Li
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:345: 140490-140490 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2023.140490
摘要

Simultaneous recovery of heavy metal ions (HMIs) such as Cu(II) and Cr(VI) from strong-acid media was a great challenge due to the inhibition of protons. Herein, a novel biomass hydrogel (CMC/PEI-PD) containing various groups (bis-picolylamine, amino, and hydroxyl groups) was newly prepared by a facile two-step process. The static experiments relating pH, kinetics and isothermal co-adsorption confirmed the synergistic effect towards Cu(II) and Cr(VI) consistently. Specifically, the adsorption capacities of Cu(II) and Cr(VI) at pH 2.0 increased by 23.73% and 40.18% in comparison with the single systems. Moreover, coexistence of inorganic anions and cations could further increase the adsorption of Cu(II) and Cr(VI) by 59.90% and 43.39%, respectively. At the same time, the adsorption and desorption ratios for both HMIs remained stable. The superior performance came from the two dominant mechanisms of co-removal. On the one hand, Cu(II) chelated by bis-picolylamine group attracted Cr(VI) in the form of cation bridge, thus promoting Cr(VI) adsorption. On the other hand, the protonated amine group attracted Cr(VI) by electrostatic interaction and weakened the inter-cationic repulsion by electrostatic shielding, thus promoting Cu(II) adsorption. In addition, the dynamic column experiment towards simulated acidic electroplating wastewater involving Cu(II)-Cr(VI)-Ni(II) certified the high efficiency and feasibility of the co-removal. Therefore, CMC/PEI-PD owned great potential in the separation of typical HMIs even directly from strong-acid media.
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