Inflammation in Obesity-Related HFpEF

医学 射血分数保留的心力衰竭 背景(考古学) 炎症 心力衰竭 肥胖 心脏病学 内科学 生物标志物 射血分数 古生物学 生物化学 化学 生物
作者
Subodh Verma,Mark C. Petrie,Barry A. Borlaug,Javed Butler,Melanie J. Davies,Dalane W. Kitzman,Sanjiv J. Shah,Cecilia Rönnbäck,Steen Z. Abildstrøm,Karoline Liisberg,Dennis Wolf,Dirk von Lewinski,Małgorzata Lelonek,Vojtěch Melenovský,Michele Senni,Mikhail Kosiborod
出处
期刊:Journal of the American College of Cardiology [Elsevier BV]
卷期号:84 (17): 1646-1662 被引量:54
标识
DOI:10.1016/j.jacc.2024.08.028
摘要

Inflammation is thought to be an important mechanism for the development and progression of obesity-related heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). In the STEP-HFpEF Program, once-weekly 2.4 mg semaglutide improved heart failure-related symptoms, physical limitations, and exercise function, reduced the levels of C-reactive protein (CRP), a biomarker of inflammation, and reduced body weight in participants with obesity-related HFpEF. However, neither the prevalence nor the clinical characteristics of patients who have various magnitudes of inflammation in the context of obesity-related HFpEF have been well described. Furthermore, whether the beneficial effects of semaglutide on the various HF efficacy endpoints in the STEP-HFpEF Program are modified by the baseline levels of inflammation has not been fully established. Finally, the relationship between weight reduction and changes in CRP across the STEP-HFpEF Program have not been fully defined.
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