Molecular crowding electrolytes for stabilizing Zn metal anode in rechargeable aqueous batteries

阳极 电解质 离子电导率 金属 锌 电流密度 化学 无机化学 电导率 材料科学 化学工程 冶金 电极 物理化学 工程类 量子力学 物理
作者
Lin Li,Song‐Lin Tian,Zhen-Yu Hu,Yu Zhang,Li-Min Chang,Jiajun Wang,Wanqiang Liu,Qing-Shuang Wang,Fang Wang
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:35 (7): 109802-109802 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2024.109802
摘要

A solid electrolyte interphase (SEI) with a robust mechanical property and a high ionic conductivity is imperative for high-performance zinc metal batteries. However, it is difficult to form such a SEI directly from an electrolyte. In this work, a molecular crowding effect is based on the introduction of Zn(OTF)2 and Zn(ClO4)2 to 2M ZnSO4 electrolytes. Simulations and experiments indicate that the Zn(OTF)2 and Zn(ClO4)2 not only create a molecularly crowded electrolyte environment to promote the interaction of Zn2+ and OTF −, but also participate in the reduction to construct a robust and high ionic-conductive SEI, thus promoting metal zinc deposition to the (002) crystal surface. With this molecular crowding electrolyte, a high current density of 1 mA/cm2 can be obtained by assembling symmetric batteries with Zn as the anode for over 1000 h. And in a temperature environment of −10°C, a current density of 1 mA/cm2 can be obtained by assembling symmetric batteries with Zn for over 200 h. Zn//Bi2S3/VS4@C cells achieve a CE rate of up to 99.81% over 1000 cycles. Hence, the utilization of a molecular crowding electrolyte is deemed a highly effective approach to fabricating a sophisticated SEI for a zinc anode.
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