Simultaneous determination of five metabolites of nitrofurans including the metabolite nifursol in shrimp and fish by UPLC- MS/MS: in-house method validation according to commission implementing regulation (EU) 2021/808

硝基呋喃 氨基脲 色谱法 化学 甲酸铵 重复性 代谢物 小虾 甲醇 溶剂 再现性 高效液相色谱法 渔业 生物化学 生物 有机化学 遗传学
作者
Anoop A. Krishnan,Venkateswarlu Thelukutla,Anoop S. Sengar,Archa Vijayan,Sisira Raveendran,Praveen Kumar Malekadi,Saskia S. Sterk,Ravi Shanker,J. S. Reddy
出处
期刊:Food Additives & Contaminants: Part A [Taylor & Francis]
卷期号:40 (2): 222-234 被引量:8
标识
DOI:10.1080/19440049.2022.2154855
摘要

For the simultaneous identification and quantification of five nitrofurans metabolites in farmed shrimp and fish, 3-amino-2-oxazolidinone (AOZ), 3-amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinone (AMOZ), 1-aminohydantoine (AHD), semicarbazide (SEM), and 3,5-dinitrosalicylic acid hydrazide (DNSH), an accurate, precise, and specific method was developed. The mixture of water and methanol (60/40; v/v) was found to be the final optimised solvent for injection. The analytical run duration was 7 min, and the mobile phase included 2 mM methanol and ammonium formate. The new reference point for action (RPA) of 0.50 µg kg-1 as per EC/1871/2019 was taken into consideration and evaluated for the performance characteristics as per the CIR (EC)/2021/808 criteria. Specificity, relative retention time (≤0.25%) relative ion ratio (≤40%), linearity (0.25 to 2.0 µg kg-1), trueness (between 82.8 and 118.1%), repeatability (RSDr ≤14%), within lab reproducibility (RSDwr ≤16.9%), CCα (0.32-0.36 μg kg-1), ruggedness and relative matrix effect (≤14.26%) achieved acceptable values.
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