Long non-coding RNA HNF1A-AS1 promotes hepatocellular carcinoma cell proliferation by repressing NKD1 and P21 expression

基因敲除 癌症研究 细胞生长 染色质免疫沉淀 细胞周期 长非编码RNA 细胞周期蛋白D1 EZH2型 小干扰RNA 细胞 生物 下调和上调 化学 细胞培养 染色质 基因表达 转染 基因 生物化学 发起人 遗传学
作者
Cong Wang,Lin Mou,Hai-Xia Chai,Feng Wang,Yunzhi Yin,Xiaoyu Zhang
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:89: 926-932 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2017.01.031
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers worldwide. Recent evidences have demonstrated that long non-coding RNAs (lncRNAs) act as key regulators of tumor development and progression including HCC. In the study, we showed that the expression level of HNF1A-AS1 was up-regulated in HCC cell lines. Furthermore, CCK-8 cell proliferation assays and cell cycle analysis showed that HNF1A-AS1 over-expression facilitated HCC cell proliferation by promoting the cell proliferation and S-phase progression, whereas HNF1A-AS1 knockdown had the opposite effect. Western-blotting analysis revealed that knockdown of HNF1A-AS1 inhibited the cycle-relative protein cyclin-D1 and PCNA expression in HCC cells. Mechanism, RNA immunoprecipitation (RIP) and Chromatin immunoprecipitation (ChIP) assays showed that by interacting with enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), HNF1A-AS1 promoted HCC cell proliferation by repressing the NKD1 and p21 expression. These results suggested that HNF1A-AS1 may contribute to HCC progression, which may be an effective therapeutic target for patients.

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