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Dominant role of hepatitis B virus and cofactor role of aflatoxin in hepatocarcinogenesis in Qidong, China

肝细胞癌 乙型肝炎表面抗原 医学 乙型肝炎病毒 黄曲霉毒素 病毒学 乙型肝炎 七鳃鳗科 正庚病毒 内科学 肝炎 胃肠病学 病毒 生物 食品科学
作者
Lihua Ming,Snorri S. Thorgeirsson,Mitchell H. Gail,Peixin Lu,Curtis C. Harris,Neng-Jin Wang,Yongfu Shao,Zhiyuan Wu,Guoting Liu,Xiaohong Wang,Zongtang Sun
出处
期刊:Hepatology [Wiley]
卷期号:36 (5): 1214-1220 被引量:234
标识
DOI:10.1053/jhep.2002.36366
摘要

We assessed the separate and combined effects of hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), and aflatoxin in causing hepatocellular carcinoma (HCC) in Qidong, China. A consecutive series of 181 pathologic-diagnosed HCC cases were studied for hepatitis B surface antigen (HBsAg), anti-HBc, HBV X gene sequence, anti-HCV, the 249ser-p53 mutation, and chronic hepatitis pathology. Each of the 181 incident HCC cases had markers for HBV infection and hepatitis pathology; only 6 of 119 cases were coinfected with HCV. The 249ser-p53 mutation was found in 54% (97/181) of HCC cases and in all 7 cases with tissue for analysis from the hepatitis cohort but in none of 42 matched cases from Beijing. The estimated cumulative dose of aflatoxin B1 in these 7 cases ranged from 0.13 to 0.49 mg/kg. Follow-up data through 13.25 years on a cohort of 145 men with chronic HBV hepatitis showed that the relative risk from aflatoxin exposure was 3.5 (1.5-8.1). A similar relative risk was found using 249ser-p53 mutation as a marker for aflatoxin exposure. In conclusion, HBV hepatitis is ubiquitous in Qidong HCC cases, whereas HCV contributes little to its risk. The 249ser-p53 mutation appears to result from coexposure to aflatoxin and HBV infection. Even modest levels of aflatoxin exposure tripled the risk of HCC in HBV-infected men.
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