Naringenin inhibits pro‑inflammatory cytokine production in macrophages through inducing MT1G to suppress the activation of NF‑κB.

肿瘤坏死因子α 促炎细胞因子 药理学 白细胞介素 巨噬细胞 癌症研究 p38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK/ERK通路 信号转导
作者
Jie Yang,Lin Liu,Mengmeng Li,Xuemei Huang,Huanjie Yang,Kai Li
出处
期刊:Molecular Immunology [Elsevier BV]
卷期号:137: 155-162
标识
DOI:10.1016/j.molimm.2021.07.003
摘要

Naringenin (Nar) is a flavanone that has been suggested to provide human health benefits such as anti-inflammatory, anti-oxidant and anti-cancer properties. However, the mechanisms underlying these benefits are complex and still not fully understood. In this study, we investigated the effect of Nar on the inflammatory response of macrophages and its underlying mechanism. In lipopolysaccharide (LPS)-stimulated human macrophages, Nar inhibited the activation of NF-κB pathway and suppressed the downstream expression of pro-inflammatory factors. In addition, Nar was also able to induce metallothionein 1 G (MT1G) expression, and the inhibitory effects of Nar on the production of pro-inflammatory cytokines was dependent on MT1G. Mechanistically, we found that MT1G-mediated inhibition of pro-inflammatory cytokines responses might be through repressing NF-κB activation via zinc chelation. Overall, this study reveals a novel mechanism of Nar on inflammatory responses, the suppression of NF-κB activation through upregulation of MT1G.

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