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Alternative therapeutic strategy for existing aortic aneurysms using mesenchymal stem cell–derived exosomes

间充质干细胞 微泡 细胞外基质 炎症 主动脉 医学 小RNA 癌症研究 化学 免疫学 细胞生物学 生物 病理 内科学 生物化学 基因
作者
Motoshi Kozakai,Yuji Narita,Aika Yamawaki-Ogata,Kazuro Fujimoto,Masato Mutsuga,Yoshiyuki Tokuda,Akihiko Usui
出处
期刊:Expert Opinion on Biological Therapy [Taylor & Francis]
卷期号:22 (1): 95-104 被引量:15
标识
DOI:10.1080/14712598.2022.2005575
摘要

BACKGROUND: Several studies demonstrated the therapeutic potential of mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSC-exs) based on their anti-inflammatory properties. The objective was to determine the therapeutic effects of MSC-exs on aortic aneurysms (AAs) caused by atherosclerosis. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Apolipoprotein E knockout mice with AAs induced by angiotensin II were injected with MSC-exs or saline as a control. The change in the diameter of the aorta was measured. The expression of AA-related proteins and the histology of the aortic wall were investigated at 1 week after treatment. MicroRNA and protein profiles of MSC-exs were examined. RESULTS: MSC-exs significantly attenuated AA progression (2.04 ± 0.20 mm in the saline group and 1.34 ± 0.13 mm in the MSC-ex group, P = 0.004). In the MSC-ex group, the expression of IL-1β, TNF-α and MCP-1 decreased, and expression of IGF-1 and TIMP-2 increased. MSC-ex induced the M2 phenotype in macrophages and suppressed the destruction of the elastic lamellae in the aortic wall. MSC-exs contained high levels of 10 microRNAs that inhibit AA formation and 13 proteins that inhibit inflammation and promote extracellular matrix synthesis. CONCLUSIONS: MSC-ex might be a novel alternative therapeutic tool for treatment of existing AAs.
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