Mechanism and Selectivity in Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of Aryl Halides with Alkyl Halides

化学 电泳剂 卤化物 烷基 芳基 亲核细胞 选择性 催化作用 卤代芳基 组合化学 偶联反应 光化学 有机化学
作者
Soumik Biswas,Daniel J. Weix
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:135 (43): 16192-16197 被引量:660
标识
DOI:10.1021/ja407589e
摘要

The direct cross-coupling of two different electrophiles, such as an aryl halide with an alkyl halide, offers many advantages over conventional cross-coupling methods that require a carbon nucleophile. Despite its promise as a versatile synthetic strategy, a limited understanding of the mechanism and origin of cross selectivity has hindered progress in reaction development and design. Herein, we shed light on the mechanism for the nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of aryl halides with alkyl halides and demonstrate that the selectivity arises from an unusual catalytic cycle that combines both polar and radical steps to form the new C-C bond.
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