Differential expression of HDAC and HAT genes in atrophying skeletal muscle

组蛋白脱乙酰基酶2 组蛋白乙酰转移酶 HDAC1型 组蛋白脱乙酰基酶 肌肉萎缩 萎缩 HDAC11型 HDAC4型 骨骼肌 组蛋白 生物 组蛋白脱乙酰基酶5 基因表达 HDAC6型 PCAF公司 乙酰化 基因 分子生物学 癌症研究 内分泌学 遗传学
作者
Adam W. Beharry,Andrew R. Judge
出处
期刊:Muscle & Nerve [Wiley]
卷期号:52 (6): 1098-1101 被引量:15
标识
DOI:10.1002/mus.24912
摘要

ABSTRACT Introduction : Histone deacetylase (HDAC) proteins, which counter the activity of histone acetyltransferases (HATs), are necessary for normal muscle atrophy in response to several pathophysiological conditions. Despite this, it remains unknown whether a common or unique transcriptional profile of HDAC and HAT genes exist during the progression of muscle atrophy. Methods : Muscles were harvested from cast immobilized, denervated, or nutrient deprived animals for quantitative reverse transcriptase‐polymerase chain reaction analysis of HDAC and HAT gene expression. Results : The mRNA levels of Hdac2, Hdac4, Hdac6, Sirt1, p300, Cbp , and Pcaf increased, and Hdac7 decreased in skeletal muscle in each experimental model of muscle atrophy. Hdac1 and Hdac3 were increased only in cast immobilized and denervated muscles. Conclusions : While specific HDACs and HATs are increased in multiple models of muscle atrophy, increased expression of class I HDACs was unique to muscle disuse, reinforcing that specific HDAC inhibitors may be more effective than pan‐HDAC inhibitors at countering muscle atrophy. Muscle Nerve 52 : 1098–1101, 2015

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