Constructing network structures to enhance stability and target deposition of selenium nanoparticles via amphiphilic sodium alginate and alkyl glycosides

两亲性 水溶液 化学 烷基 纳米颗粒 硒 糖苷 多糖 聚合物 有机化学 核化学 材料科学 纳米技术 共聚物
作者
Xiaona Su,Wenyan Liu,Bei Yang,Shujuan Yang,Jinjian Hou,Gaobo Yu,Yuhong Feng,Jiacheng Li
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:267: 131588-131588 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.131588
摘要

Dietary selenium (Se) supplementation has recently received increasing attention; however, Selenium nanoparticles (SeNPs) exhibit poor stability and tend to aggregate in aqueous solution. Therefore, enhancing the stability of SeNPs and their effective delivery to plants remain challenging. In this study, sodium alginate (SA) and lysozyme (LZ) were reacted via the wet-heat Maillard reaction (MR) to obtain amphiphilic alginate-based polymers (SA-LZ). Alkyl glycosides (APG) were introduced into SA-LZ to enhance the deposition of SeNPs in leaves. Thus, a renewable and degradable polysaccharide-based material (SA-LZ/APG) loaded with Se formed an amphiphilic alginate-based-based shell with a Se core. Notably, the encapsulation of SeNPs into a polysaccharide base (SA-LZ/APG) increased the stabilization of SeNPs and resulted in orange–red, zero-valent, monoclinic and spherical SeNPs with a mean diameter of approximately 43.0 nm. In addition, SA-LZ/APG-SeNPs reduced the interfacial tension of plant leaves and increased the Se content of plants compared to the blank group. In vitro studies have reported that SA-LZ/APG-SeNPs and SA-LZ-SeNPs have significantly better clearance of DDPH and ABTS than that of APG-SeNPs. Thus, we believe that SA-LZ/APG is a promising smart delivery system that can synergistically enhance the stability of SeNPs in aqueous solutions and improve the bioavailability of Se nutrient solutions.
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