An insight investigation to the antiurolithic activity of Trachyspermum ammi using the in vitro and in vivo experiments

解痉药 体内 化学 药理学 草酸钙 利尿剂 抗氧化剂 丁基羟基甲苯 体外 DPPH 草酸盐 传统医学 生物化学 医学 生物 有机化学 生物技术
作者
Aslam Khan,Anwarul Hassan Gilani
出处
期刊:Urolithiasis [Springer Science+Business Media]
卷期号:51 (1) 被引量:6
标识
DOI:10.1007/s00240-023-01415-9
摘要

The crude extract of Trachyspermum ammi seeds (Ta.Cr) was studied for its antiurolithic activity using the in vivo and in vitro experiments. In the in vivo experiments, Ta.Cr treatment showed a diuretic activity at the dose of 30 and 100 mg/kg and exhibited curative effect in male hyperoxaluric Wistar rats, which received 0.75% ethylene glycol (EG) in drinking water given for 3 weeks, with 1% ammonium chloride (AC) for initial three days. In the in vitro experiments, Ta.Cr delayed the slopes of nucleation and inhibited the calcium oxalate (CaOx) crystal aggregation in a concentration-dependent manner like that of potassium citrate. Ta.Cr also inhibited DPPH free radicals like standard antioxidant drug butylated hydroxytoluene (BHT), and significantly reduced cell toxicity and LDH release in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells, exposed to oxalate (0.5 mM) and COM (66 µg/cm2) crystals. In isolated rabbit urinary bladder strips, Ta.Cr relaxed high K+ (80 mM) and CCh (1 µM)-induced contractions, showing antispasmodic activity. The findings of this study suggest that the antiurolithic activity of crude extract of Trachyspermum ammi seeds may be mediated by a number of mechanisms, including a diuretic, an inhibitor of CaOx crystal aggregation, an antioxidant, renal epithelial cell protection, and an antispasmodic, thus, showing the therapeutic potential in urolithiasis, for which there is no viable non-invasive option in modern medicine.
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