Activatable Fluorescent Probes Targeting Urokinase‐Type Plasminogen Activator Receptor on the Cell Membrane

尿激酶受体 荧光团 化学 生物物理学 荧光 受体 细胞 纤溶酶原激活剂 细胞生物学 分子生物学 癌症研究 生物化学 生物 量子力学 物理 内分泌学
作者
Tae‐Il Kim,Siyoung Cho,Hanyong Jin,Jeehyeon Bae,Chanhee Park,Youngmi Kim
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:29 (23) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/chem.202203739
摘要

Urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR) is a glycolipid-anchored protein located on the cell surface that is implicated in the promotion of metastasis. New fluorescent probes for the detection of uPAR expression that feature a rapid "turn-on" response are reported here. They consist of a donor-π-acceptor-based fluorophore conjugated with a uPAR-binding AE105 peptide. The resulting AE105-coupled uPAR-targeting probes are weakly emissive in aqueous buffer solutions; however, a fluorescence "turn-on" signal is instantly triggered upon specific binding to uPAR (KD =63.2 nM for P1 and 49.5 nM for P2), which restricts the rotational deactivation of the fluorophore. Applications of the probes were demonstrated in the imaging of uPAR overexpressed on the membrane of cancer cell and in a cell-based uPAR inhibitor assay.
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