Layered Double Hydroxide Activated Peroxymonosulfate System: Impact of Transition Metal Composition and Reaction Mechanisms

氢氧化物 过渡金属 化学 作文(语言) 无机化学 催化作用 有机化学 语言学 哲学
作者
Afia Sharmin,Muhammad Bilal Asif,Guomin Zhang,Muhammed Bhuyian,Biplob Kumar Pramanik
标识
DOI:10.2139/ssrn.4548115
摘要

Ranitidine, a competitive inhibitor of histamine H2 receptors, has been identified as an emerging micropollutant in water and wastewater, raising concerns about its potential impact on the environment and human health. This study aims to address this issue by developing an effective removal strategy using two types of layered double hydroxide (LDH) catalysts (i.e., CoFeLDH and CoCuLDH) with different transition metal combinations (i.e., CoFe and CoCu). Characterization results show that CoFeLDH catalyst has superior catalytic properties due to its stronger chemical bond compared to CoCuLDH. The degradation experiment shows that 100% removal of ranitidine could be achieved within 20 min using 25 mg/L of CoFeLDH and 20 mg/L of peroxymonosulfate (PMS). On the other hand, CoCuLDH was less effective, achieving only 70% degradation after 60 min at a similar dosage. CoFeLDH works best at pH 4 to 8, while CoCuLDH functions efficiently in a slightly wider range from 4 to 9. The catalytic degradation mechanism shows that sulfate radicals played a more dominant role than hydroxyl radicals in the case of LDH catalysts. Also, CoFeLDH demonstrated a stronger radical pathway than CoCuLDH. Overall, the findings suggest that CoFeLDH/PMS system proves to be a suitable choice for attaining high degradation efficiency and good stability in the remediation of ranitidine in wastewater.

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