Anti-tumor effect of PD-L1-targeting antagonistic aptamer-ASO delivery system with dual inhibitory function in immunotherapy

免疫疗法 封锁 内化 适体 PD-L1 癌症免疫疗法 癌症研究 化学 免疫检查点 嵌合体(遗传学) 基因沉默 融合蛋白 免疫系统 细胞 生物 受体 免疫学 分子生物学 生物化学 重组DNA 基因
作者
Fatao Luo,Gang Yang,Xia Bai,Deyu Yuan,Ling Li,Diyue Wang,LU Xiao-xiang,Yiran Cheng,Yuchun Wang,Song Xu,You Xing Zhao
出处
期刊:Cell chemical biology [Elsevier]
卷期号:30 (11): 1390-1401.e6
标识
DOI:10.1016/j.chembiol.2023.10.010
摘要

Checkpoint inhibitor antibody therapy by blocking the interaction of surface programmed death-ligand 1(PD-L1) and programmed cell death protein 1(PD-1) has promising advantages in cancer immunotherapy. However, the response of many patients remains unsatisfactorily, suspected to be relevant to PD-L1 located in other cellular compartments and antibodies do not have access to the intracellular compartments. Herein, we identify a PD-L1-targeting DNA aptamer (PA9-1) with dual roles, including an antagonist and a delivery agent dependent on PD-L1 internalization. And we design the PD-L1-targeting antagonistic aptamer-ASO delivery system (PA9-1-ASO), with synergistic inhibitory PD-L1 activity involving the combination of blockade and silencing mechanisms. This chimera not only blocks PD-L1/PD-1 but also achieves targeted delivery of the conjugated ASO to reduce both surface PD-L1 and total PD-L1 expression. Compared with the single blockade, this chimera with the dual inhibitory function synergistically inhibits PD-L1 to amplify immunotherapeutic efficacy, providing a promising synergistic strategy for immunotherapy.
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