Surface telluride phases on Pt(111): Reconstructive formation of unusual adsorption sites and well-ordered domain walls

扫描隧道显微镜 碲化物 硫系化合物 电子衍射 材料科学 曲面重建 结晶学 低能电子衍射 碲化铅 单层 衍射 电子计数 分子束外延 过渡金属 凝聚态物理 曲面(拓扑) 电子 纳米技术 物理 外延 化学 光学 图层(电子) 几何学 兴奋剂 数学 冶金 量子力学 生物化学 催化作用
作者
Tilman Kißlinger,Alexandra Schewski,Andreas Raabgrund,H. Löh,Lutz Hammer,M. Alexander Schneider
出处
期刊:Physical review [American Physical Society]
卷期号:108 (20) 被引量:7
标识
DOI:10.1103/physrevb.108.205412
摘要

For the production of transition-metal dichalcogenides by molecular beam epitaxy, an understanding of the interaction between chalcogenide atoms and metal surfaces is of fundamental interest. Here, we describe the occurrence of stable surface telluride phases when reacting submonolayer amounts of tellurium with a Pt(111) surface. We find that when approaching a Te amount of 0.44 monolayers from below, a disordered Te adsorbate phase is converted into a long-range ordered Pt(111)-$(3\ifmmode\times\else\texttimes\fi{}3)$-4Te surface telluride, which is stable against loss of Te up to 890 K. Adding further Te, heavy domain walls develop that condense into a well-ordered domain structure with $(10\ifmmode\times\else\texttimes\fi{}10)$ periodicity. It hosts 49 Te atoms per unit cell and is thermally stable up to 770 K. These two phases are the only existing Te-induced surface reconstructions in the submonolayer regime. The atomic structure of the two phases is determined using low-energy electron diffraction intensity analysis, scanning tunneling microscopy, and density functional theory. The resulting complex surface structures are revealed with picometer accuracy and a great agreement between the employed methods. In particular, the analysis of the $(10\ifmmode\times\else\texttimes\fi{}10)$ structure demonstrates the currently achievable state-of-the-art for low-energy electron diffraction structural analyses in terms of experimental surface preparation and data collection but also of computational methods, and it leads the way to building up a structural database for two-dimensional materials and their interfaces.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
小惊麟发布了新的文献求助10
1秒前
zy发布了新的文献求助10
2秒前
Lucas应助5易6采纳,获得10
3秒前
Jasper应助达进采纳,获得10
3秒前
3秒前
3秒前
4秒前
打铁佬完成签到,获得积分10
6秒前
科目三应助傻傻的从蕾采纳,获得10
6秒前
科研小白发布了新的文献求助10
7秒前
沉默的婴发布了新的文献求助20
7秒前
7秒前
szt完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
8秒前
8秒前
烟花应助林二车娜姆采纳,获得10
9秒前
C.Z.Young发布了新的文献求助10
9秒前
上官若男应助无题的海采纳,获得10
9秒前
march发布了新的文献求助10
10秒前
lcj完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
赘婿应助didi采纳,获得10
11秒前
棋局发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
12秒前
刻苦的项链完成签到,获得积分10
13秒前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
香蕉觅云应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得30
13秒前
霸气老师应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
英姑应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
传奇3应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
大模型应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
LewisAcid应助科研通管家采纳,获得20
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Encyclopedia of Reproduction Third Edition 3000
《药学类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》 1000
花の香りの秘密―遺伝子情報から機能性まで 800
1st Edition Sports Rehabilitation and Training Multidisciplinary Perspectives By Richard Moss, Adam Gledhill 600
nephSAP® Nephrology Self-Assessment Program - Hypertension The American Society of Nephrology 500
Digital and Social Media Marketing 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5625805
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4711644
关于积分的说明 14956306
捐赠科研通 4779712
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2553867
邀请新用户注册赠送积分活动 1515799
关于科研通互助平台的介绍 1475970