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Tailoring zirconia surface topography via femtosecond laser-induced nanoscale features: effects on osteoblast cells and antibacterial properties

材料科学 纳米尺度 飞秒 立方氧化锆 成骨细胞 激光器 纳米技术 曲面(拓扑) 光电子学 化学工程 复合材料 光学 体外 化学 几何学 陶瓷 工程类 物理 生物化学 数学
作者
Arash Ghalandarzadeh,Monireh Ganjali,Milad Hosseini
出处
期刊:Biomedical Materials [IOP Publishing]
卷期号:19 (5): 055017-055017 被引量:11
标识
DOI:10.1088/1748-605x/ad606f
摘要

The performance and long-term durability of dental implants hinge on the quality of bone integration and their resistance to bacteria. This research aims to introduce a surface modification strategy for zirconia implants utilizing femtosecond laser ablation techniques, exploring their impact on osteoblast cell behavior and bacterial performance, as well as the integral factors influencing the soft tissue quality surrounding dental implants. Ultrafast lasers were employed to craft nanoscale groove geometries on zirconia surfaces, with thorough analyses conducted using x-ray diffraction, scanning electron microscopy, atomic force microscopy, and water contact angle measurements. The study evaluated the response of human fetal osteoblastic cell lines to textured zirconia ceramics by assessing alkaline phosphatase activity, collagen I, and interleukin 1βsecretion over a 7 day period. Additionally, the antibacterial behavior of the textured surfaces was investigated usingFusobacterium nucleatum, a common culprit in infections associated with dental implants. Ciprofloxacin (CIP), a widely used antibacterial antibiotic, was loaded onto zirconia ceramic surfaces. The results of this study unveiled a substantial reduction in bacterial adhesion on textured zirconia surfaces. The fine biocompatibility of these surfaces was confirmed through the MTT assay and observations of cell morphology. Moreover, the human fetal osteoblastic cell line exhibited extensive spreading and secreted elevated levels of collagen I and interleukin 1βin the modified samples. Drug release evaluations demonstrated sustained CIP release through a diffusion mechanism, showcasing excellent antibacterial activity against pathogenic bacteria, includingStreptococcus mutans, Pseudomonas aeruginosa, andEscherichia coli.
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