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Preparation of Lutein Nanoparticles by Glycosylation of Saccharides and Casein for Protecting Retinal Pigment Epithelial Cells

叶黄素 美拉德反应 颜料 糖基化 抗氧化剂 化学 活性氧 纳米颗粒 生物利用度 抗坏血酸 生物化学 视网膜色素上皮 酪蛋白 视网膜 结合 类胡萝卜素 生物物理学 内吞作用 糖基化 单线态氧 共轭体系 氧化应激 DNA损伤 碳酸钙-2 细胞生物学 多酚
作者
Kangjing Liu,Xiumin Zhang,Ronggang Liu,Wentao Su,Yukun Song,Mingqian Tan
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (12): 6347-6359 被引量:17
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c09054
摘要

Age-related macular degeneration (AMD), a leading cause of visual impairment in the aging population, lacks effective treatment options due to a limited understanding of its pathogenesis. Lutein, with its strong antioxidant properties and ability to mitigate AMD by absorbing ultraviolet (UV) rays, faces challenges related to its stability and bioavailability in functional foods. In this study, we aimed to develop delivery systems using protein-saccharide conjugates to enhance lutein delivery and protect adult retinal pigment epithelial (ARPE-19) cells against sodium iodate (NaIO3)-induced damage. Various saccharides, including mannose, galactose, lactose, maltose, dextran, and maltodextrin, were conjugated to casein via the Maillard reaction for lutein delivery. The resulting lutein-loaded nanoparticles exhibited small size and spherical characteristics and demonstrated improved thermal stability and antioxidant capacity compared to free lutein. Notably, these nanoparticles were found to be nontoxic, as evidenced by reduced levels of cellular reactive oxygen species production (167.50 ± 3.81, 119.57 ± 3.45, 195.15 ± 1.41, 183.96 ± 3.11, 254.21 ± 3.97, 283.56 ± 7.27%) and inhibition of the mitochondrial membrane potential decrease (58.60 ± 0.29, 65.05 ± 2.91, 38.88 ± 1.81, 42.95 ± 1.39, 23.52 ± 1.04, 25.24 ± 0.08%) caused by NaIO3, providing protection against cellular damage and death. Collectively, our findings suggest that lutein-loaded nanoparticles synthesized via the Maillard reaction hold promise for enhanced solubility, oral bioavailability, and biological efficacy in the treatment of AMD.
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