亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Cross-Linked Gel Electrolytes with Self-Healing Functionalities for Smart Lithium Batteries

电解质 材料科学 阳极 电池(电) 耐久性 降级(电信) 锂(药物) 阴极 化学工程 电导率 聚合物 纳米技术 复合材料 电极 计算机科学 电气工程 化学 物理化学 内分泌学 功率(物理) 工程类 物理 电信 医学 量子力学
作者
Stefania Davino,Daniele Callegari,Dario Pasini,Minju Thomas,Isabella Nicotera,Simone Bonizzoni,Piercarlo Mustarelli,Eliana Quartarone
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:14 (46): 51941-51953 被引量:45
标识
DOI:10.1021/acsami.2c15011
摘要

Next-generation Li-ion batteries must guarantee improved durability, quality, reliability, and safety to satisfy the stringent technical requirements of crucial sectors such as e-mobility. One breakthrough strategy to overcome the degradation phenomena affecting the battery performance is the development of advanced materials integrating smart functionalities, such as self-healing units. Herein, we propose a gel electrolyte based on a uniform and highly cross-linked network, hosting a high amount of liquid electrolyte, with multiple advantages: (i) autonomous, fast self-healing, and a promising PF5-scavenging role; (ii) solid-like mechanical stability despite the large fraction of entrapped liquid; and (iii) good Li+ transport. It is shown that such a gel electrolyte has very good conductivity (>1.0 mS cm-1 at 40 °C) with low activation energy (0.25 eV) for the ion transport. The transport properties are easily restored in the case of physical damages, thanks to the outstanding capability of the polymer to intrinsically repair severe cracks or fractures. The good elastic modulus of the cross-linked network, combined with the high fraction of anions immobilized within the polymer backbone, guarantees stable Li electrodeposition, disfavoring the formation of mossy dendrites with the Li metal anode. We demonstrate the electrolyte performance in a full-cell configuration with a LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2 (NMC811) cathode, obtaining good cycling performance and stability.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
10秒前
靤君发布了新的文献求助10
18秒前
20秒前
文艺烧鹅发布了新的文献求助10
29秒前
cxk完成签到 ,获得积分10
30秒前
科研通AI6.4应助文艺烧鹅采纳,获得10
1分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
完美世界应助斯文的面包采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
自然如冰发布了新的文献求助10
2分钟前
明亮的小蘑菇完成签到 ,获得积分10
2分钟前
sonicker完成签到 ,获得积分10
2分钟前
breeze完成签到,获得积分10
2分钟前
大模型应助自然如冰采纳,获得10
2分钟前
3分钟前
3分钟前
dida完成签到,获得积分10
3分钟前
attention完成签到,获得积分10
3分钟前
李泷完成签到 ,获得积分10
3分钟前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
3分钟前
衛藤天音完成签到,获得积分10
3分钟前
Lucas应助mmmm采纳,获得10
3分钟前
3分钟前
4分钟前
五线谱发布了新的文献求助10
4分钟前
5分钟前
5分钟前
林间发布了新的文献求助10
5分钟前
Hayat应助科研通管家采纳,获得30
5分钟前
5分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
CipherSage应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
Lucas应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
真实的瑾瑜完成签到 ,获得积分10
5分钟前
5分钟前
5分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
天津市智库成果选编 600
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6444432
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8258350
关于积分的说明 17591072
捐赠科研通 5503637
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2901372
邀请新用户注册赠送积分活动 1878421
关于科研通互助平台的介绍 1717736