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TIM-3, a promising target for cancer immunotherapy.

嵌合抗原受体 肿瘤微环境 免疫系统 T细胞 癌细胞 抗原 细胞毒性T细胞 癌症疫苗 彭布罗利珠单抗 黑色素瘤 癌症治疗
作者
Yayi He,Jie Cao,Chao Zhao,Xuefei Li,Caicun Zhou,Fred R. Hirsch
出处
期刊:OncoTargets and Therapy [Dove Medical Press]
卷期号:11: 7005-7009 被引量:106
标识
DOI:10.2147/ott.s170385
摘要

Patients with malignant tumor treated with immunotherapy have received significant clinical benefits over the years. Immune checkpoint blocking agents, such as anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein-4 (anti-CTLA-4) and anti-programmed cell death protein-1 (anti-PD-1) monoclonal antibodies, have produced impressive clinical results in different types of cancer. T-cell immunoglobulin and mucin domain-3 (TIM-3), another immune checkpoint, could inhibit cancer immunity. Recent studies have highlighted that TIM-3 has an important role to play in T-cell exhaustion and correlates with the outcome of anti-PD-1 therapy. Targeting TIM-3 might be a promising approach for cancer immunotherapy. Here, we review the role of TIM-3 in cancer and clinical trials with TIM-3 inhibitors.

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