已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Stereotactic body radiotherapy versus intensity-modulated radiotherapy for hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombosis

医学 肝细胞癌 放射治疗 倾向得分匹配 肝病学 放射科 门静脉血栓形成 血栓形成 核医学 内科学 门静脉
作者
Liqing Li,Ying Zhou,Yong Huang,Ping Liang,Shi‐Xiong Liang,Ting‐Shi Su
出处
期刊:Hepatology International [Springer Science+Business Media]
卷期号:15 (3): 630-641 被引量:40
标识
DOI:10.1007/s12072-021-10173-y
摘要

It is unclear whether robotic stereotactic body radiotherapy (SBRT) is superior to intensity-modulated radiotherapy (IMRT) in advanced hepatocellular carcinoma (HCC). This study aimed to compare the long-term outcomes of SBRT with those of IMRT in HCCs with portal vein tumor thrombosis (PVTT). We retrospectively evaluated 287 HCC patients with PVTT who underwent radiotherapy between January 2000 and January 2017. Of them, 154 and 133 patients were treated with IMRT and SBRT, respectively. Overall survival (OS), progression-free survival (PFS), intrahepatic control (IC), and local control (LC) were evaluated in univariable and propensity-score matched analyses. After matching, 102 well-paired patients were selected. There was no significant difference in the 6-, 12-, 24-, and 60-month cumulative OS (73.5, 42.9, 23.6, 7.6% vs. 72.4, 45.1, 29.8, 13.2%, p = 0.151), PFS (53.9, 29.3, 21.8, 7.5% vs. 54.5, 19.3, 12.0, 9.6%, p = 0.744), IC (61.4, 45.7, 39.0, 26.8% vs. 75.1, 45.8, 35.9, 28.7%, p = 0.144), and LC (85.2, 56.5, 52.1, 47.4% vs. 87.4, 65.2, 62.1, 62.1%, p = 0.191) between the IMRT and SBRT groups. A biologically effective dose assumed at an a/b ratio of 10 (BED10) of ≥ 100 Gy was the optimal cutoff for predicting the OS, PFS, IC, and LC in the patients who received SBRT. When high-precision tracking technology is available, SBRT appears to be a safe and more time-efficient treatment, achieving comparable OS, PFS, IC and LC to IMRT for local advanced HCC with PVTT. A BED10 ≥ 100 Gy is recommended if tolerated by normal tissue.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
足力健发布了新的文献求助10
2秒前
小蘑菇应助lilac采纳,获得10
2秒前
枫叶53完成签到 ,获得积分10
2秒前
Summer完成签到 ,获得积分10
2秒前
缥缈洋葱完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
等等完成签到,获得积分10
4秒前
冰虚完成签到 ,获得积分10
4秒前
4秒前
踏实青梦完成签到 ,获得积分10
6秒前
槑槑完成签到,获得积分10
6秒前
小土狗完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
初景发布了新的文献求助10
7秒前
heartyi完成签到 ,获得积分10
8秒前
在水一方应助cyhccc采纳,获得10
8秒前
yy完成签到,获得积分10
9秒前
SciGPT应助马达采纳,获得10
10秒前
神外第一刀完成签到,获得积分10
12秒前
aeiou发布了新的文献求助10
12秒前
Lagom完成签到 ,获得积分10
13秒前
CipherSage应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
随风沙ZYX应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
heekkll应助科研通管家采纳,获得10
14秒前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
14秒前
丘比特应助科研通管家采纳,获得10
14秒前
14秒前
fan完成签到,获得积分10
14秒前
heekkll应助科研通管家采纳,获得10
14秒前
14秒前
马宁婧完成签到 ,获得积分10
15秒前
哈哈完成签到 ,获得积分10
15秒前
AAA驳回了无花果应助
16秒前
16秒前
D_SUPER完成签到,获得积分10
16秒前
雪白紫夏完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
19秒前
mix完成签到 ,获得积分0
19秒前
机灵远锋发布了新的文献求助10
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The anomeric effect 1000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7732307
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9283059
关于积分的说明 20155973
捐赠科研通 7309588
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3304015
关于科研通互助平台的介绍 2456736
邀请新用户注册赠送积分活动 2313066