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Ion‐in‐Conjugation‐Enabled Remineralized Scaffold for Spatiotemporal Control of Infection and Bone Regeneration

材料科学 再生(生物学) 脚手架 间充质干细胞 血管生成 涂层 基质(化学分析) 生物医学工程 骨愈合 再生医学 生物膜 生物物理学 基质金属蛋白酶 骨髓 骨组织 碱性磷酸酶 控制释放 骨形成 原位 细胞外基质 组织工程 纳米技术 细胞生物学
作者
Jiaxu Shi,Wei‐Cheng Chen,Xiaopeng Zhao,Dachuan Liu,Kai Lü,Yuekui Xu,Tingting Xia,Zhangqin Yuan,Jinghui He,Bin Li,Song Chen
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (13)
标识
DOI:10.1002/adfm.202517239
摘要

Abstract Infectious bone defects remain a major clinical challenge requiring simultaneous infection control and bone regeneration. Here, a dual‐functional scaffold integrating antimicrobial and osteogenic activities is developed via sequential ion delivery. An acellular demineralized bone matrix (aDBM) is first remineralized with strontium phosphate (RBM) via an alternating solution immersion method, enhancing both mechanical strength and osteoinductivity. Subsequently, an ion‐in‐conjugation (IIC) polymer coating incorporating antimicrobial metal ions (Zn 2 ⁺ or Ni 2⁺ ) is synthesized in situ on the mineralized surface via a mild wet‐chemical reaction. This hybrid design confers the scaffold with a unique temporal bioactivity: the IIC coating enables controlled, sustained release of antibacterial ions, effectively eliminating Staphylococcus aureus , suppressing biofilm formation, and disrupting bacterial protein synthesis and metabolism; meanwhile, the underlying RBM layer promotes angiogenesis and osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) via activation of the PI3K‐AKT signaling pathway. In vivo, IIC‐coated RBM scaffolds (Zn/IIC‐RBM and Ni/IIC‐RBM) exhibit significantly enhanced bone regeneration and infection control in a rat calvarial defect model. This bioactive scaffold design offers a promising strategy for treating infection‐related bone injuries.
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