FeCo Bimetallic ZIF Derivatives Decorated with CoFe‐LDH to Promote Bifunctional Oxygen Electrocatalysis Activation

电催化剂 双功能 过电位 双金属片 析氧 催化作用 氢氧化物 材料科学 限制电流 双功能催化剂 化学工程 无机化学 化学 电化学 电极 有机化学 物理化学 工程类
作者
Feng Zhang,Yu Lei,Guang Li,Yangchen Xie,Xinjia Guo,Xiaoyan Zhang,Xianyou Wang
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
卷期号:18 (6): e202401556-e202401556 被引量:7
标识
DOI:10.1002/cssc.202401556
摘要

Abstract Reasonably screening the targeted oxygen reduction reaction (ORR)/oxygen evolution reaction (OER) constituents and constructing high‐efficiency and stabilized ORR/OER bifunctional electrocatalysts are pivotal for the advancement of rechargeable zinc‐air batteries (ZABs). Here, CoFe layered double hydroxide (CoFe‐LDH) nanosheets are deposited on nitrogen‐doped graphite‐carbon polyhedra with FeCo alloy nanoparticles (FeCo/LDH‐NGCP). Due to the synergic effect between FeCo‐NGCP, CoFe‐LDH and FeCo/LDH‐NGCP, the electrocatalyst with the abundant and accessible active sites can provide good charge/mass transfer, and thus shows wonderful ORR and OER bifunctional electrocatalytic performance. In ORR tests, FeCo/LDH‐NGCP catalyst displays larger half‐wave potential (E1/2, 0.89 V vs. 0.85 V), higher limiting current density (JL, 5.91 mA/cm2 vs. 5.14 mA/cm2) and better stability than commercial Pt/C. As for OER, FeCo/LDH‐NGCP possesses a smaller overpotential (η) of 299.6 mV at a current density of 10 mA/cm2 and more durable stability than commercial RuO2 (330.6 mV). Furthermore, in ZAB tests, the cycling stability of ZAB‐FeCo/LDH‐NGCP (over 470 h) outperforms the ZAB‐Pt/C+RuO2 (92 h) with commercial electrocatalyst (Pt/C+RuO2). Therefore, the FeCo/LDH‐NGCP catalyst offers a new perspective to construct ZABs bifunctional catalysts and their commercial application in ZABs.
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