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Advocating Targeted Sequential Screening over Whole Exome Sequencing in 21-Hydroxylase Deficiency
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突变
作者
Lavanya Ravichandran,
Shriti Paul,
A Rekha,
Deny Varghese,
R Parthiban,
Hesarghatta Shyamasunder Asha,
Sarah Mathai,
Anna Simon,
Sumita Danda,
Nihal Thomas,
Aaron Chapla
出处
期刊：
Indian Journal of Pediatrics
[Springer Science+Business Media]
日期：2024-09-20
卷期号：92 (10): 1056-1061
被引量：2
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1007/s12098-024-05249-0
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