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Electroacupuncture Alleviates Neuroinflammation by Regulating Microglia Polarization via STAT6/PPARγ in Ischemic Stroke Rats

神经炎症 小胶质细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体 STAT6 内分泌学 内科学 炎症 医学 药理学 化学 受体 细胞因子 白细胞介素4
作者
Zengyu Yao,Cai Li,Aimei Zhao,Lu Yang,Zhiyu Chen,Liang Yu,Guiming Liang,Meng Luo,Xiuhong Xu,Guoping Zhou
出处
期刊:Neuroscience [Elsevier BV]
卷期号:532: 23-36 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.neuroscience.2023.09.007
摘要

Previous study showed that electroacupuncture (EA) produced a protective effect on cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI) in rats and may correlate with the anti-inflammatory effects of microglia. This study aimed to investigate further whether EA could modulate neuroinflammation by targeting the Signal Transducer and Activator of Transcription 6 (STAT6) and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ) pathway, the key regulator of microglia. Middle cerebral artery occlusion (MCAO) rats were used, and 6 h after reperfusion, EA interventions were performed in Chize (LU 5), Hegu (LI 4), Sanyinjiao (SP 6), and Zusanli (ST 36) on the affected side of the rats, the group that received EA + STAT6 phosphorylation inhibitor AS1517499 was used as a parallel control. The degree of neurological impairment, infarct volume, microglia polarization, inflammation levels and activity of STAT6/PPARγ pathway were then assessed by neurological deficit score, triphenyl tetrazolium chloride (TTC) staining, immunofluorescence, western blotting (WB), quantitative real-time PCR (qPCR) and Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The data showed that EA significantly alleviated nerve injury, reduced infarct volume, enhanced the expression and activity of STAT6/PPARγ pathway, inhibited NF-κB activity, increased M2 microglia numbers and anti-inflammatory factor release, and inhibited microglia M1-type polarization and pro-inflammatory factor expression. In contrast, inhibition of STAT6 phosphorylation exacerbated neural damage, inhibited STAT6/PPARγ pathway activity, promoted microglia M1-type polarization and exacerbated neuroinflammation, resulting in an attenuated positive effect of EA intervention. Therefore, we concluded that EA intervention could attenuate microglia-associated neuroinflammation by enhancing the expression and activity of STAT6/PPARγ pathway, thereby reducing CIRI in MCAO rats.
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