Cobalt-Catalyzed Enantioselective Alkynylation of Oxabicyclic Alkenes

化学 炔基化 对映选择合成 催化作用 亲核细胞 配体(生物化学) 盐(化学) 有机化学 组合化学 生物化学 受体
作者
Yu Zhao,Yuan Huang,Lin-Wen Wei,Zhan-Cai Ma,Zhaoqing Wang
出处
期刊:Synthesis [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:55 (23): 3954-3960 被引量:2
标识
DOI:10.1055/a-2152-0355
摘要

Abstract Efficient access to enantioenriched cyclic homopropargylic alcohols through an unprecedented cobalt-catalyzed asymmetric alkynylation of oxabicyclic alkenes has been developed. By using inexpensive cobalt salt/chiral bisphosphine ligand as the catalyst and easy-to-handle potassium alkynyltrifluoroborates as the nucleophile, synthetically valuable homopropargylic alcohols are obtained in moderate to good yields and high enantioselectivities.
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