CO2 Hydrogenation to Methanol on CoIn2/In2O3: The Role of the Alloy/Oxide Interface in Driving Catalytic Activity and Selectivity

催化作用 甲醇 合金 氧化物 材料科学 接口(物质) 化学工程 无机化学 物理化学 化学 冶金 有机化学 工程类 吸附 吉布斯等温线
作者
Biao Gao,Bin Yang,Kazuto Hatakeyama,Yifu Wang,Longtai Li,Shintaro Ida,Tatsumi Ishihara,Limin Guo
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:15 (3): 2305-2314 被引量:31
标识
DOI:10.1021/acscatal.4c06851
摘要

CO 2 catalytic hydrogenation to methanol is promising for CO 2 utilization. In 2 O 3 -based catalysts are attracting much attention because of their high methanol selectivity. However, a low CO 2 conversion rate limits the overall methanol yield. Herein, we developed the interface of the CoIn 2 alloy and In 2 O 3 oxide as a CoIn 2 /In 2 O 3 catalyst and successfully achieved high performance for the hydrogenation of CO 2 to methanol. Experimental and theoretical results indicated that the alloy/oxide interface is stable during the reaction atmosphere; the high performance arising from the electronic interaction between CoIn 2 and In 2 O 3, which improves the electron density at the CoIn 2 interface, facilitates H 2 dissociation, CO 2 adsorption, and the hydrogenation of formate intermediates to methanol, which justifies the sustained high methanol selectivity and production rate. The optimized catalyst showed a methanol selectivity up to 74% and a high methanol space-time yield up to 0.69 g MeOH g cat –1 h –1 at 5.0 MPa, H 2 /CO 2 = 3:1, 300 °C and 36,000 mLg cat –1 h –1 .
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