A Supramolecular Material for Controlling Kiwifruit Bacterial Canker

化学 超分子化学 纳米载体 抗菌活性 细菌 生物物理学 生物 有机化学 药物输送 晶体结构 遗传学
作者
Xile Deng,Qiang Bian,Zhou Mingqing,Le Xie,Jichuan Zhang,Jichuan Zhang,Tianqi Liu,Yizhuo Zhang,Zhang Li,Jiaheng Zhang,Jiaheng Zhang,Lianyang Bai
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:12 (31): e14752-e14752 被引量:4
标识
DOI:10.1002/advs.202414752
摘要

Kiwifruit, a nutritious fruit consumed globally, is affected by kiwifruit bacterial canker (KBC) caused by Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa), which is a major biotic stress that adversely impacts its cultivation and production. KBC control is still challenging owing to the evolution of resistant populations of Psa, the environmental risks associated with copper bactericides, and lack of effective bactericides. Therefore, to develop novel and efficient bactericides against Psa, a matrine (MT)-5-methylsalicylic acid (5-OMESA) salt (MOS) is synthesized and its antibacterial activity is analyzed. The newly synthesized compound is more antibacterial against Psa than the commercial bactericide thiazole copper (TC). MOS significantly disrupts the membrane structure of Psa and penetrates the cells more efficiently. In addition, it has high affinities to the Psa FtsZ protein and DNA helicase, which probably contribute to its bactericidal activity. Subsequently, the encapsulation of MOS into a supramolecular nanocarrier hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPCD) and the fabrication of a nano formulation (MOS@HPCD) result in superior solubility, penetration, foliar deposition and wettability, sustained release, and prolonged protection against Psa. The in vitro and in vivo control efficiencies of MOS@HPCD against Psa are markedly enhanced compared to those of MOS. This study proposes a promising supramolecular material to control KBC.
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