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Metal-organic frameworks MOF-808-X as highly efficient catalysts for direct synthesis of dimethyl carbonate from CO2 and methanol

微型多孔材料 碳酸二甲酯 催化作用 锆 金属有机骨架 甲醇 化学 无机化学 产量(工程) 摩尔比 比表面积 化学工程 材料科学 有机化学 吸附 冶金 工程类
作者
Keng Xuan,Yanfeng Pu,Li Feng,Jing Luo,Ning Zhao,Fukui Xiao
出处
期刊:Chinese Journal of Catalysis [Elsevier BV]
卷期号:40 (4): 553-566 被引量:126
标识
DOI:10.1016/s1872-2067(19)63291-2
摘要

A series of metal-organic frameworks MOF-808-X (6-connected) were synthesized by regulating the ZrOCl2·8H2O/1,3,5-benzenetricarboxylic acid (BTC) molar ratio (X) and tested for the direct synthesis of dimethyl carbonate (DMC) from CO2 and CH3OH with 1,1,1-trimethoxymethane (TMM) as a dehydrating agent. The effect of the ZrOCl2·8H2O/BTC molar ratio on the physicochemical properties and catalytic performance of MOF-808-X was investigated. Results showed that a proper ZrOCl2·8H2O/BTC molar ratio during MOF-808-X synthesis was fairly important to reduce the redundant BTC or zirconium clusters trapped in the micropores of MOF-808-X. MOF-808-4, with almost no redundant BTC or zirconium clusters trapped in the micropores, exhibited the largest surface area, micropore size, and the number of acidic-basic sites, and consequently showed the best activity among all MOF-808-X, with the highest DMC yield of 21.5% under the optimal reaction conditions. Moreover, benefiting from the larger micropore size, MOF-808-4 outperformed our previously reported UiO-66-24 (12-connected), which had even more acidic-basic sites and larger surface area than MOF-808-4, mainly because the larger micropore size of MOF-808-4 provided higher accessibility for the reactant to the active sites located in the micropores. Furthermore, a possible reaction mechanism over MOF-808-4 was proposed based on the in situ FT-IR results. The effects of different reaction parameters on DMC formation and the reusability of MOF-808-X were also studied.
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