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MXene Boosted CoNi-ZIF-67 as Highly Efficient Electrocatalysts for Oxygen Evolution

析氧 双金属片 材料科学 塔菲尔方程 电催化剂 催化作用 化学工程 纳米技术 金属有机骨架 分解水 金属 电化学 电极 化学 冶金 吸附 物理化学 工程类 光催化 生物化学
作者
Yangyang Wen,Zhiting Wei,Chao Ma,Xiaofei Xing,Zhenxing Li,Dan Luo
出处
期刊:Nanomaterials [MDPI AG]
卷期号:9 (5): 775-775 被引量:87
标识
DOI:10.3390/nano9050775
摘要

Oxygen evolution reaction (OER) is a pivotal step for many sustainable energy technologies, and exploring inexpensive and highly efficient electrocatalysts is one of the most crucial but challenging issues to overcome the sluggish kinetics and high overpotentials during OER. Among the numerous electrocatalysts, metal-organic frameworks (MOFs) have emerged as promising due to their high specific surface area, tunable porosity, and diversity of metal centers and functional groups. It is believed that combining MOFs with conductive nanostructures could significantly improve their catalytic activities. In this study, an MXene supported CoNi-ZIF-67 hybrid (CoNi-ZIF-67@Ti3C2Tx) was synthesized through the in-situ growth of bimetallic CoNi-ZIF-67 rhombic dodecahedrons on the Ti3C2Tx matrix via a coprecipitation reaction. It is revealed that the inclusion of the MXene matrix not only produces smaller CoNi-ZIF-67 particles, but also increases the average oxidation of Co/Ni elements, endowing the CoNi-ZIF-67@Ti3C2Tx as an excellent OER electrocatalyst. The effective synergy of the electrochemically active CoNi-ZIF-67 phase and highly conductive MXene support prompts the hybrid to process a superior OER catalytic activity with a low onset potential (275 mV vs. a reversible hydrogen electrode, RHE) and Tafel slope (65.1 mV∙dec−1), much better than the IrO2 catalysts and the pure CoNi-ZIF-67. This work may pave a new way for developing efficient non-precious metal catalyst materials.
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