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1-(Aryl)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes and 6-(Aryl)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: A New Series of Potent and Selective Triple Reuptake Inhibitors

化学 药效团 芳基 立体化学 体内 组合化学 有机化学 生物 生物技术 烷基
作者
Fabrizio Micheli,Paolo Cavanni,Roberto Arban,Roberto Benedetti,Barbara Bertani,Michela Bettati,Letizia Bettelini,Giorgio Bonanomi,Simone Braggio,Anna Checchia,Silvia Davalli,Romano Di Fabio,Elettra Fazzolari,Stefano Fontana,Carla Marchioro,Doug Minick,Michele Negri,Beatrice Oliosi,Kevin D. Read,Ilaria Sartori
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:53 (6): 2534-2551 被引量:51
标识
DOI:10.1021/jm901818u
摘要

The discovery of new highly potent and selective triple reuptake inhibitors is reported. The new classes of 1-(aryl)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes and 6-(aryl)-6-[alkoxyalkyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes are described together with detailed SAR. Appropriate decoration of the scaffolds was achieved with the help of a triple reuptake inhibitor pharmacophore model detailed here. Selected derivatives showed good oral bioavailability (>30%) and brain penetration (B/B > 4) in rats associated with high in vitro potency and selectivity at SERT, NET, and DAT. Among these compounds, microdialysis and in vivo experiments confirm that derivative 15 has an appropriate developability profile to be considered for further progression.
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