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Cobalt single atoms supported on N-doped carbon as an active and resilient sulfur host for lithium–sulfur batteries

多硫化物 硫黄 材料科学 碳纤维 阴极 锂(药物) 氧化还原 化学工程 兴奋剂 无机化学 化学 电极 物理化学 冶金 复合数 医学 工程类 内分泌学 电解质 复合材料 光电子学
作者
Yijuan Li,Guilin Chen,Jirong Mou,Yanzhen Liu,Shoufeng Xue,Ting Tan,Wentao Zhong,Qiang Deng,Tao Li,Junhua Hu,Chenghao Yang,Kevin Huang,Meilin Liu
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier]
卷期号:28: 196-204 被引量:164
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2020.03.008
摘要

Lithium-sulfur chemistry is currently being explored as a mechanism for electricity storage because it promises high energy capacities and low costs. However, practical applications of lithium-sulfur batteries (LSBs) are severely limited by the short cycle life caused by the polysulfide shuttling (PSS) effect. Herein, we report on a PSS-resistant yet redox-active sulfur host containing N-doped carbon dodecahedra supported cobalt single atoms (denoted as Co–[email protected]) derived from a binary Co–Zn MOF-precursor. The results show that the sulfur cathode built on the Co–[email protected] is electrocatalytically active towards soluble-polysulfides-to-insoluble-Li2S conversion, thus mitigating the detrimental PSS effect. The LSB using this new sulfur host exhibits a 600-cycle stable operation with a capacity of 737 mAh g−1 at 1C and 2.0 ​mg ​cm−2 S-loading. At a higher sulfur loading of 5.0 ​mg ​cm−2, it can still deliver a high initial discharge capacity of 1069 mAh g−1 at 0.1C and maintain 400 mAh g−1 at 1C for 150 cycles. Theoretical analysis suggests that the Co–N4 moiety in the Co–[email protected] is fundamentally responsible for the observed activity and stability.
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