An Isomer of Galidesivir That Potently Inhibits Influenza Viruses and Members of the Bunyavirales Order

前药 体内 体外 化学 三嗪 病毒学 甲型流感病毒 病毒 生物 生物化学 遗传学 高分子化学
作者
Kevin J. Sparrow,Rinu Shrestha,James M. Wood,Keith Clinch,Brett L. Hurst,Hong Wang,Brian B. Gowen,Justin G. Julander,E. Bart Tarbet,Alice M. McSweeney,Vernon K. Ward,Gary B. Evans,Lawrence. D. Harris
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:14 (4): 506-513
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.3c00048
摘要

We report for the first time the antiviral activities of two iminovirs (antiviral imino-C-nucleosides) 1 and 2, structurally related to galidesivir (Immucillin A, BCX4430). An iminovir containing the 4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4-triazine] nucleobase found in remdesivir exhibited submicromolar inhibition of multiple strains of influenza A and B viruses, as well as members of the Bunyavirales order. We also report the first syntheses of ProTide prodrugs of iminovir monophosphates, which unexpectedly displayed poorer viral inhibition than their parent nucleosides in vitro. An efficient synthesis of the 4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4-triazine]-containing iminovir 2 was developed to enable preliminary in vivo studies, wherein it displayed significant toxicity in BALB/c mice and limited protection against influenza. Further modification of this anti-influenza iminovir will therefore be required to improve its therapeutic value.
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