Therapeutic implication of targeting mitochondrial drugs designed for efferocytosis dysfunction

传出细胞增多 线粒体 吞噬作用 炎症 细胞凋亡 免疫系统 细胞生物学 生物 免疫学 医学 药理学 巨噬细胞 生物化学 体外
作者
Wan-Ting Liu,Chao-Quan Li,Ao-Ni Fu,Haotian Yang,Yuxin Xie,Hui Yao,Guanghui Yi
出处
期刊:Journal of Drug Targeting [Taylor & Francis]
卷期号:32 (10): 1169-1185 被引量:2
标识
DOI:10.1080/1061186x.2024.2386620
摘要

Efferocytosis refers to the process by which phagocytes remove apoptotic cells and related apoptotic products. It is essential for the growth and development of the body, the repair of damaged or inflamed tissues, and the balance of the immune system. Damaged efferocytosis will cause a variety of chronic inflammation and immune system diseases. Many studies show that efferocytosis is a process mediated by mitochondria. Mitochondrial metabolism, mitochondrial dynamics, and communication between mitochondria and other organelles can all affect phagocytes' clearance of apoptotic cells. Therefore, targeting mitochondria to modulate phagocyte efferocytosis is an anticipated strategy to prevent and treat chronic inflammatory diseases and autoimmune diseases. In this review, we introduced the mechanism of efferocytosis and the pivoted role of mitochondria in efferocytosis. In addition, we focused on the therapeutic implication of drugs targeting mitochondria in diseases related to efferocytosis dysfunction.
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