Two undescribed benzopyran derivatives from Ranunculus sceleratus L. with their in vitro anti-inflammatory activity in lipopolysaccharide-activated RAW 264.7 cells

脂多糖 植物化学 苯并吡喃 体外 消炎药 肿瘤坏死因子α 抑制性突触后电位 一氧化氮 生物 化学 药理学 生物化学 立体化学 免疫学 有机化学 神经科学
作者
Zhen Shi,Si-jia Zhou,Qun-lin Zhang,Fu‐Cai Ren,Shanshan Cao,Long-kang Cao,Ya-zhong Zhang,Wenming Cheng
出处
期刊:Natural Product Research [Informa]
卷期号:: 1-8
标识
DOI:10.1080/14786419.2023.2208257
摘要

Previous studies on Ranunculus sceleratus L. have shown the existence of coumarins and their anti-inflammatory effect. Phytochemical work was conducted to investigate the bioactive compounds, leading to the isolation of two undescribed benzopyran derivatives, namely ranunsceleroside A (1) and B (3), together with two known coumarins (2, 4) from the whole plant of R. sceleratus L. All compounds were structurally identified by extensive spectroscopic analysis and then investigated for their inhibitory effect on nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β) and interleukin-6 (IL-6) production induced by lipopolysaccharide (LPS) in RAW 264.7 murine macrophages, repectively. As a result, compound 1-4 presented inhibitory effects on the production of NO, TNF-α, IL-1β, and IL-6 in a concentration-dependent manner, which provides a potential chemical basis for the traditional use of R. sceleratus L. as an anti-inflammatory plant.
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