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A rare case of mullerianosis of the liver and lung mimicking metastatic biliary cystadenocarcinoma

病理 肺 组织病理学 粘液性囊腺癌 子宫内膜 子宫内膜 绒毛膜瘤 清除单元格 医学 组织发生 免疫组织化学 卵巢 子宫内膜异位症 癌 内科学 子宫颈
作者
Charles Panackel,Joe Francis Mathew,Nita John,Mathew Jacob
出处
期刊:Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh [SAGE Publishing]
卷期号:54 (2): 149-152
标识
DOI:10.1177/14782715241247244
摘要

Anatomically, normal cells found in an abnormal site are known as choristoma. When any two of the three-cell lineage of the mullerian duct, that is endosalpinx, endocervix and endometrium, are found at an abnormal location, it is termed mullerian choristoma or mullerianosis. Mullerianosis histologically reveals glands of varying sizes lined by cervical, tubal and endometrial cells. Individual cell lineages like endometriosis of the ovary, endosalpingiosis and endocervicosis of the urinary bladder are common. But mullerianosis is quite rare, and as per literature, only about 20 cases have been reported. We report a mullerianosis involving the liver and lung in a 41-year-old female that mimicked metastatic biliary cystadenocarcinoma. It is the first case reported in literature where there is simultaneous involvement of the liver and lung by mullerianosis. The diagnosis was made with the help of histopathology and immunohistochemistry in the resected specimens.
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