Autophagy promotes MSC-mediated vascularization in cutaneous wound healing via regulation of VEGF secretion

旁分泌信号 血管生成 间充质干细胞 自噬 伤口愈合 血管内皮生长因子 癌症研究 细胞生物学 移植 MAPK/ERK通路 免疫学 生物 医学 磷酸化 内科学 血管内皮生长因子受体 细胞凋亡 受体 生物化学
作者
Yu An,Wen‐Lan Liu,Peng Xue,Yuxuan Ma,Liqiang Zhang,Bin Zhu,Qi Meng,L Y Li,Yue Zhang,Q T Wang,Yan Jin
出处
期刊:Cell Death and Disease [Springer Nature]
卷期号:9 (2): 58-58 被引量:202
标识
DOI:10.1038/s41419-017-0082-8
摘要

Vascularization deficiency caused a lot of diseases, such as diabetes ulcer and myocardial infarction. Mesenchymal stem cells (MSCs), with the self-renewal and multipotent differentiation capacities, have been used for many diseases treatment through regulation microenvironment. Numerous studies reported that MSCs transplantation could largely improve cutaneous wound healing via paracrine secretion of growth factors. However, whether MSCs take part in the angiogenesis process directly remains elusive. Previous study proved that autophagy inhibited immunosuppressive function of MSCs and prevented the degradation of MSCs function in inflammatory and senescent microenvironment. Here, we proved that autophagy determines the therapeutic effect of MSCs in cutaneous wound healing through promoting endothelial cells angiogenesis and demonstrated that the paracrine of vascular endothelial growth factor (VEGF) in MSCs was required in wound site. We further revealed that autophagy enhanced the VEGF secretion from MSCs through ERK phosphorylation directly. Collectively, we put forward that autophagy mediated paracrine of VEGF plays a central role in MSCs cured cutaneous wound healing and may provide a new therapeutic method for angiogenesis-related diseases.
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