Selective adsorption of Pd(II) over interfering metal ions (Co(II), Ni(II), Pt(IV)) from acidic aqueous phase by metal-organic frameworks

吸附 金属有机骨架 水溶液 选择性 金属 质子化 水溶液中的金属离子 化学 双水相体系 无机化学 离子键合 贵金属 选择性吸附 离子 催化作用 有机化学
作者
Shuo Lin,John Kwame Bediako,Chul-Woong Cho,Myung-Hee Song,Yufeng Zhao,Jeong-Ae Kim,Jong-Won Choi,Yeoung‐Sang Yun
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:345: 337-344 被引量:113
标识
DOI:10.1016/j.cej.2018.03.173
摘要

Metal-organic frameworks (MOFs) have successfully employed as a class of adsorbents for selective separation of CO2 and some organics from gas and liquid phases; however, little attention has been paid to MOFs applications for selective adsorption of ionic targets from aqueous solutions. Besides, selective separation of precious metals is of great importance from the standpoint of realizing a new sustainable development concept of “urban mining”. While, separation of precious metals is challenging, as they are often present in acidic solutions with many interfering metal ions. Herein, Zr(IV)-cluster-based MOFs were synthesized in this study for the selective adsorption of Pd(II), as a model precious metal ion, from acidic aqueous solutions containing Co(II), Ni(II), Pd(II), and Pt(IV). Among the various Zr-MOFs synthesized (i.e. UiO-66, UiO-66-NH2 and UiO-66-NHCOCH3), UiO-66-NH2 showed the highest Pd(II) selectivity, with the Pd(II) uptake in the mixture-metals solution being around 181 times higher than that of Pt(IV). The Pd(II) selectivity of UiO-66-NH2 was attributed to higher binding affinity of the protonated amino groups (–NH3+) for PdCl42− and more convenient diffusion of the PdCl42− through the apertures (pores) of the UiO-66-NH2 – which have the appropriate inner sizes befitting PdCl42− penetration – than for Pt(IV) ions (PtCl62−).
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