A basement membrane discovery pipeline uncovers network complexity, regulators, and human disease associations

斑马鱼 计算生物学 生物 表型 功能(生物学) 药物发现 基因组 基因 层粘连蛋白 生物信息学 损失函数 管道(软件) 细胞生物学 遗传学
作者
Ranjay Jayadev,Mychel R. P. T. Morais,Jamie M Ellingford,Sandhya Srinivasan,Richard W. Naylor,Craig Lawless,Anna S Li,Jack F Ingham,Eric Hastie,Qiuyi Chi,Maryline Fresquet,Nikki-Maria Koudis,Huw B. Thomas,Raymond T. O'Keefe,Emily Williams,Antony Adamson,Helen M Stuart,Siddharth Banka,Damian Smedley,David R. Sherwood,Rachel Lennon
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:8 (20) 被引量:1
标识
DOI:10.1126/sciadv.abn2265
摘要

Basement membranes (BMs) are ubiquitous extracellular matrices whose composition remains elusive, limiting our understanding of BM regulation and function. By developing a bioinformatic and in vivo discovery pipeline, we define a network of 222 human proteins and their animal orthologs localized to BMs. Network analysis and screening in C. elegans and zebrafish uncovered BM regulators, including ADAMTS, ROBO, and TGFβ. More than 100 BM network genes associate with human phenotypes, and by screening 63,039 genomes from families with rare disorders, we found loss-of-function variants in LAMA5 , MPZL2 , and MATN2 and show that they regulate BM composition and function. This cross-disciplinary study establishes the immense complexity of BMs and their impact on in human health.
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